CMA檢測報告 什麽是CE認證

辦理CE認證的流程是怎樣的？
(1)認證申請——企業提品的技術資料，認證機構根據資料确定适用指令和标準；
(2)簽署合同——企業和認證機構簽署CE标志認證合同；
(3)産品預檢——認證機構将樣品送至授權的相關實驗室測試；
(4)産品終檢——企業對産品進行調整，補齊相關手續，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業整改——企業根據終檢報告進行整改；
(6)技術評審——實驗室對産品進行技術評審；
(7)證書簽發——産品評審合格，由歐盟授權的公告機構給産品簽發證書。

歐盟CE認證簡介
CE認證是歐盟的基本産品安全法規，是爲消除成員國内的貿易壁壘，方便産品在成員國内自由流通，所進行的統一法規整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思爲歐洲共同體，後來歐洲共同體發展成了歐盟。
凡是在歐盟境内使用的産品，不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的産品必須加貼CE标志，以表示産品符合歐盟的法規,可以在歐盟境内銷售使用。CE認證同時也是廣泛認可的一種安全認證，即便不出口歐盟市場，也是值得中國制造商及代理商申請的一項産品增值服務。

口罩CE認證是歐盟針對口罩産品的準入準則，有民用和醫用兩種，口罩是一種衛生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成。口罩對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道病流行時，在粉塵等污染的環境中作業時，戴口罩具有好的作用。口罩可分爲空氣過濾式口罩和供氣式口。

随着新型在蔓延，導緻海外各國對于口罩等防護用品的需求也與日俱增。口罩也成爲貿易的新熱點，且因爲其他因封城封國帶來的生産影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長!
作爲口罩的生産大國，中國的口罩産能和出口情況也備受市場的關注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成爲各制造商、經營公司以及經銷商所關注的焦點。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機構發放的CE證書，CE認證也被視爲制造商打開并進入歐洲市場的。而目前歐盟目前對個人防護口罩和醫用口罩的執行标準分别爲EN149和EN14683，因爲執行标準不同，不同防護級别的口罩獲取認證需提供的材料、執行的流程也不一樣。但總體來說，申請個人防護口罩的流程相對簡單，耗時較短且費用相對較低。
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