什麽是CE認證 第三方檢測報告

CE認證是歐盟的基本産品安全法規，是爲消除成員國内的貿易壁壘，方便産品在成員國内自由流通，所進行的統一法規整合。
CE标志在歐盟市場上屬于強制性認證标志，隻有取得了CE認證産品才可以在歐盟市場流通。
CE認證隻限于産品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。
CE認證适用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿易協會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟（土耳其）。

爲什麽要做口罩CE認證：
防護口罩于PPE個人防護指令管控範圍，而醫用口罩則于MDD器械質量的管控範圍，所以不管是防護口罩還是醫用口罩，出口歐盟都是必須要做CE認證。

帶有CE認證标志的口罩是歐洲經濟區批準的用于安全，健康和環保标準的一次性口罩。就像NIOSH根據其效率等級将呼吸器分級爲N95，N99或N100一樣，CE将其口罩分級爲FFP1，FFP2或FFP3。

CE及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，将申請表,産品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3、實驗室确定檢驗标準及檢驗項目并報價。
4、申請人确認報價，并将樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行産品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室将通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室将及時通知申請人，允許申請人對産品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
歐盟CE認證周期一般爲15-20個工作日，根據産品而定，産品結構簡單周期越短，産品結構複雜則周期越長。
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